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先天性性聯無γ-球蛋白血癥

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  • 就診科室:血液內科
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  • 更新日期:2024.09.21 13:26
  • 疾病介紹

由于機體缺乏B淋巴細胞,或B細胞功能異常,受到抗原刺激后不能分化成熟為漿細胞,或合成的抗體不能排出細胞外,造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本類疾病。一般均有B細胞分化和成熟不同時期的缺陷,一類、數類或亞類血清免疫球蛋白減少的表現和產生抗體能力低下的表現。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高,但臨床表現嚴重的病例應高度懷疑存在抗體產生的障礙。

先天性性聯無γ-球蛋白血癥(congenitalX-linkedagammaglobulinemia)也稱Bruton型無丙種球蛋白血癥。屬于原發性體液缺陷病。

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疾病標簽:
    先天性性聯無γ-球蛋白血癥,先天性性聯無γ-球蛋白血癥的癥狀,先
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