硬皮病樣疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表現(xiàn)為硬皮...

網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網(wǎng)狀變化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改變發(fā)展成器...

多發(fā)性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質(zhì)內(nèi)炎性細胞浸潤。PM-DM的...

節(jié)段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在兩下肢細小血管病變基礎上發(fā)生多形性皮膚損害，愈后遺留萎縮性瘢痕的血管炎疾病。...

皮膚白細胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現(xiàn)為中性粒細胞浸潤和核碎裂。診斷時需排...

本病又稱Gougerot-Blum病、伴苔蘚樣損害的瘙癢性血管硬化性紫癜。本病是一種病因不明的慢性疾病。常發(fā)于小腿，為紅棕色小丘疹性紫癜，相互融合成為邊界清楚的苔蘚樣斑片。...

近年來，未分化結(jié)締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認識。本病具有某些結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合任何一種特定疾...

抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一...

本病也稱胰腺性皮下結(jié)節(jié)性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現(xiàn)發(fā)紅的疼痛性皮下結(jié)節(jié)，直徑0.5～5cm。皮損最早發(fā)生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結(jié)節(jié)在軟化期后可含有...

該綜合征是長期用某些藥物治療非風濕病性原發(fā)病而引起的類似紅斑狼瘡表現(xiàn)的綜合征，屬于醫(yī)源性疾病。臨床上以發(fā)熱、關節(jié)癥狀、心臟損害及皮損等系統(tǒng)性紅斑狼瘡表現(xiàn)為特征，...

硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經(jīng)過的少見病。也是一種全身性風濕病：其特征為突然出現(xiàn)全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結(jié)。皮損特點與系統(tǒng)性硬皮病水腫期出現(xiàn)的改變相似。本...

棘間韌帶損傷介紹棘間韌帶是連接兩個棘突之間的腱性組織，由三層纖維組成，其纖維之間交叉排列，易產(chǎn)生磨損。這兩種韌帶主要是防止脊柱的過度前屈，往往同時發(fā)生損傷。由于...